Un nouvel espoir pour surmonter la résistance au cancer du sein

L'une des plus grandes souffrances pour les patientes atteintes de cancer du sein est la résistance au traitement. La situation où les médicaments ne sont plus efficaces pendant le traitement apporte le désespoir à de nombreuses patientes. Cependant, la société de biotechnologie Curient a récemment allumé une nouvelle étincelle d'espoir. Ils ont annoncé avoir administré le premier patient dans l'essai clinique de phase 2 pour leur candidat médicament, le mokasiklib (Q901).

Curient et l'état actuel du traitement du cancer du sein

Curient est une entreprise de biotechnologie cotée au KOSDAQ, issue du Korea Pasteur Institute en 2008, qui se concentre sur le développement de nouveaux médicaments anticancéreux et antituberculeux. Le cancer du sein est un problème majeur à l'échelle mondiale, et en particulier le cancer du sein HR+/HER2- représente environ 70 % de tous les cancers du sein. Les traitements standards actuels comprennent Ibrance de Pfizer, Kisqali de Novartis et Verzenio de Lilly. Ces médicaments sont tous des inhibiteurs de CDK4/6, qui bloquent la croissance des cellules cancéreuses en inhibant les protéines qui favorisent la division cellulaire.

Le problème de la résistance et l'approche de Curient

Le problème est la résistance. Au cours du traitement, les cellules cancéreuses peuvent reprendre leur prolifération par d'autres voies, ce qui réduit les options. Le mokasiklib, en cours de développement par Curient, adopte une approche différente de celle des médicaments existants. Alors que les médicaments existants inhibent directement CDK4/6, le mokasiklib cible CDK7, qui est responsable de l'ensemble de la division cellulaire, y compris CDK4/6. En d'autres termes, il vise à surmonter la résistance en s'attaquant à la racine.

Attentes et concurrence pour la phase 2 des essais cliniques

Cet essai clinique de phase 2 cible les patientes atteintes de cancer du sein HR+ qui ont développé une résistance aux traitements standards existants. Curient prévoit de confirmer l'efficacité anticancéreuse en combinant le traitement hormonal fulvestrant avec le mokasiklib. La concurrence pour le développement d'inhibiteurs de CDK7 est également intense. Karyopharm Therapeutics au Royaume-Uni développe un médicament appelé samuraciklib et a démontré son potentiel en obtenant un taux de réponse de réduction tumorale de 55 % chez les patients résistants lors de la phase 2 des essais cliniques. Karyopharm se prépare à entrer en phase 3 des essais cliniques cette année.

Sécurité et efficacité du mokasiklib

Selon Curient, le mokasiklib a démontré sa sécurité et sa tolérabilité lors de la phase 1 des essais cliniques précédents. Cette phase 2 des essais cliniques vise à vérifier l'efficacité chez les patients réellement résistants. Le PDG de Curient, Nam Ki-yeon, a déclaré : « Nous proposerons une nouvelle option de traitement aux patientes atteintes de cancer du sein HR+ dont le traitement standard est devenu résistant ». Bien qu'il faille encore du temps pour obtenir les résultats des essais cliniques, la compétition pour ce marché de 14,6 milliards de dollars a déjà commencé.