Le traitement MASH de D&D Pharmatech, DD01, montre des résultats cliniques encourageants

Selon une récente annonce de D&D Pharmatech, leur candidat médicament pour la stéatohépatite métabolique (MASH), DD01, a obtenu des résultats positifs lors de sa phase 2 d'essais cliniques aux États-Unis. Après avoir démontré une réduction de la graisse hépatique à la semaine 12, des résultats encourageants ont également été observés lors de l'évaluation par biopsie tissulaire à 48 semaines. C'est une nouvelle pleine d'espoir pour les patients atteints de MASH.

Phase 2 des essais : des résultats au-delà des attentes

D&D Pharmatech a présenté les résultats de la biopsie tissulaire à 48 semaines de la phase 2 des essais du DD01 lors du Congrès Annuel de l'EASL (European Association for the Study of the Liver) 2026, qui s'est tenu à Barcelone, en Espagne. L'étude a été menée dans 12 centres cliniques aux États-Unis et a été conçue selon une méthodologie randomisée et en double aveugle.

Au total, 67 participants ont été inclus dans l'essai, et l'analyse finale de l'efficacité par biopsie tissulaire a été réalisée sur 35 participants répondant aux critères. Les résultats ont montré que le taux de patients présentant une amélioration de la fibrose sans aggravation de la MASH dans le groupe traité par DD01 était supérieur de 34,2 % par rapport au groupe placebo. De plus, le taux de patients présentant une résolution de la MASH sans aggravation de la fibrose était supérieur de 57,2 %.

Sécurité et tolérance : d'excellents résultats

Le profil de sécurité du DD01 a également été évalué positivement. Une excellente tolérance a été observée pendant la période de traitement de 48 semaines. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés étaient principalement liés au système gastro-intestinal et étaient, pour la plupart, d'intensité légère à modérée, survenant temporairement avant de disparaître.

Potentiel en tant que traitement MASH de nouvelle génération

Lee Seul-gi, PDG de D&D Pharmatech, a déclaré : « Malgré un nombre relativement limité de patients, une amélioration histologique différenciée a été confirmée », exprimant son attente que le DD01 consolidera davantage sa compétitivité en tant que traitement MASH de nouvelle génération. Cela pourrait marquer un tournant important en offrant de nouvelles options thérapeutiques aux patients atteints de MASH.

Ces résultats de recherche apportent un nouvel espoir aux patients atteints de MASH, et des recherches et essais cliniques supplémentaires sur le DD01 sont attendus avec impatience. Il sera intéressant de suivre les futures réalisations de D&D Pharmatech dans ce domaine.