Causas de la recurrencia del glioblastoma

Las preguntas sobre el glioblastoma son una duda común entre muchos familiares de pacientes. ¿Por qué ha vuelto a aparecer a pesar de haber recibido cirugía y radioterapia? El glioblastoma es el tipo más maligno de glioma, originado en las células gliales del cerebro, clasificado como grado 4 por la Organización Mundial de la Salud. Actualmente, la tasa de supervivencia a 5 años es de aproximadamente un 7%, lo que lo convierte en uno de los cánceres con peor pronóstico. Acompáñenos a explorar por qué la tasa de supervivencia no ha mejorado significativamente a pesar de décadas de investigación.

Resistencia al tratamiento del glioblastoma

Las células del glioblastoma se infiltran profundamente en el tejido cerebral, lo que hace que sea difícil su extirpación completa mediante cirugía. Además, la barrera hematoencefálica, que protege el cerebro, bloquea muchos fármacos quimioterapéuticos, dificultando la eficacia del tratamiento. Incluso si el tratamiento es temporalmente efectivo, las células madre tumorales supervivientes vuelven a crecer y provocan la recurrencia. Los secretos moleculares de esta recurrencia y resistencia han sido revelados recientemente a través de investigaciones.

Descubrimiento de las proteínas OSMR y CLIC1

Un equipo de investigación de la Facultad de Medicina de la Universidad de Ottawa en Canadá ha descubierto dos proteínas que actúan como causas de la recurrencia del glioblastoma: OSMR y CLIC1. OSMR actúa como el director de la progresión tumoral, haciendo que las células cancerosas sean más agresivas y aumentando la resistencia a la radioterapia. Sin embargo, cómo esta proteína desempeña este papel había sido un misterio hasta ahora.

• OSMR: El director de la progresión tumoral
• CLIC1: Una proteína de canal incrustada en la membrana celular

El equipo analizó todas las proteínas que interactúan con OSMR y descubrió que CLIC1 es un socio clave en este proceso. CLIC1 transmite señales que permiten a las células cancerosas sobrevivir en condiciones de estrés y extenderse a los tejidos cerebrales circundantes, confirmando la colaboración entre ambas proteínas.

Un nuevo punto de inflexión en las posibilidades de tratamiento

El equipo llevó a cabo experimentos utilizando la tecnología de edición genética CRISPR para eliminar el gen CLIC1. Como resultado, la unión con OSMR se interrumpió y la señal que impulsa la proliferación de células cancerosas se suprimió, lo que ralentizó la progresión del glioblastoma. Incluso en experimentos donde se trasplantaron células madre de tumores cerebrales sin CLIC1 a ratones, se inhibió el crecimiento tumoral.

Los resultados de la investigación, que demuestran que la eliminación de CLIC1 elimina la capacidad de las células de glioblastoma para propagarse a los tejidos cerebrales, respaldan esto. Este es un descubrimiento importante que podría reducir la capacidad de diseminación, una causa principal de la recurrencia del glioblastoma.

Un nuevo enfoque utilizando anticuerpos monoclonales

Sin embargo, dado que la eliminación génica no se puede aplicar directamente a los pacientes, el equipo desarrolló un enfoque utilizando anticuerpos monoclonales. Se llevaron a cabo experimentos para bloquear CLIC1 a través de anticuerpos monoclonales diseñados para apuntar con precisión a objetivos específicos, y los resultados fueron exitosos. Este método tiene una alta probabilidad de ser utilizado junto con los tratamientos existentes.

Según el Instituto de Investigación del Cáncer de la Universidad Nacional de Seúl, aproximadamente 630 personas en Corea son diagnosticadas con glioblastoma cada año. En este contexto, esta investigación presenta una nueva esperanza para el tratamiento del glioblastoma. El equipo planea desarrollar mejores tratamientos a través de la validación en diversos tipos de pacientes en el futuro.