Una nueva esperanza para superar la resistencia al cáncer de mama

Una de las mayores cargas para los pacientes con cáncer de mama es la resistencia al tratamiento. La situación en la que los medicamentos dejan de ser efectivos durante el tratamiento puede generar desesperación en muchos pacientes. Sin embargo, la empresa de biotecnología Curient ha encendido recientemente una nueva llama de esperanza. Han anunciado que han administrado el primer paciente en la fase 2 de su candidato a fármaco, mokasiklib (Q901).

Curient y el estado actual del tratamiento del cáncer de mama

Curient es una empresa de biotecnología que cotiza en KOSDAQ, escindida del Instituto Pasteur de Corea en 2008, y se centra en el desarrollo de nuevos fármacos anticancerígenos y antituberculosos. El cáncer de mama se ha convertido en un problema importante a nivel mundial, y el cáncer de mama HR+/HER2- representa aproximadamente el 70% de todos los cánceres de mama. Los tratamientos estándar actuales incluyen Ibrance de Pfizer, Kisqali de Novartis y Verzenio de Eli Lilly. Todos estos fármacos son inhibidores de CDK4/6, que bloquean el crecimiento de las células cancerosas al inhibir las proteínas que promueven la división celular.

El problema de la resistencia y el enfoque de Curient

El problema es la resistencia. Con el tiempo, las células cancerosas pueden reanudar su proliferación a través de otras vías, lo que limita las opciones de tratamiento. Mokasiklib, que Curient está desarrollando, adopta un enfoque diferente al de los fármacos existentes. Mientras que los fármacos actuales inhiben directamente CDK4/6, mokasiklib se dirige a CDK7, que regula toda la división celular, incluidas CDK4/6. En otras palabras, intenta superar la resistencia atacando la raíz del problema.

Expectativas y competencia en la fase 2 de los ensayos

Esta fase 2 de los ensayos se centrará en pacientes con cáncer de mama HR+ que han desarrollado resistencia a los tratamientos estándar existentes. Curient planea evaluar la eficacia anticancerígena combinando el tratamiento hormonal fulvestrant con mokasiklib. La competencia en el desarrollo de inhibidores de CDK7 también es intensa. Carrick Therapeutics del Reino Unido está desarrollando un fármaco llamado samuraciklib, y ha demostrado su potencial en la fase 2 de los ensayos con pacientes resistentes, mostrando una tasa de respuesta de reducción tumoral del 55%. Carrick se está preparando para entrar en la fase 3 de los ensayos este año.

Seguridad y eficacia de mokasiklib

Según Curient, mokasiklib ha demostrado seguridad y tolerabilidad en la fase 1 anterior de los ensayos. Esta fase 2 es la etapa de verificación de la eficacia en pacientes con resistencia real. Nam Ki-yeon, CEO de Curient, declaró: "Ofreceremos una nueva opción de tratamiento para pacientes con cáncer de mama HR+ que han desarrollado resistencia al tratamiento estándar". Aunque se necesitará más tiempo para obtener los resultados de los ensayos, la competencia, dirigida a un mercado de 14.600 millones de dólares, ya ha comenzado.